Conducerea Institutului Cantacuzino a prezentat luni seara Ministerului Sănătăţii planul de măsuri corective de remediere a neconformităţilor la liniile de producţie a vaccinurilor solicitat de reprezentanţii MS la sfârşitul săptămânii trecute. Planul a fost agreat şi acceptat de către Agenţia Naţională a Medicamentului, aceasta asigurând conducerea MS că va elibera institutului autorizaţia de fabricaţie în condiţiile în care planul de măsuri va fi dus la îndeplinire. Acesta are ca termen de finalizare 15 aprilie şi vizează o serie de lucrări la instalaţiile de apă şi aer, la echipamentele de monitorizare aer, apă, temperatură, mici lucrări de infrastructură, dar şi o serie de verificări a parametrilor de lucru la cele 2 linii de producţie ale vaccinurilor anti-tuberculoză şi pandemic. Reprezentanţii institutului spun că în cea de-a doua parte a lunii aprilie, odată cu obţinerea autorizaţiei de fabricaţie, producţia de vaccin poate demara. Totodată ministrul sănătăţii a cerut directorului Institutului Cantacuzino un raport săptămânal cu lucrările şi activităţile desfăşurate de producătorul român de vaccinuri. Aşa cum a subliniat ministrul sănătăţii şi la Arad încetarea producţiei de vaccin până în luna aprilie nu va afecta populaţia. Judeţul nostru are suficiente doze de vaccinuri până la începerea noii producţii, în depozitul DSP existând 5.628 de doze vaccinul VTA, care se administrează gratuit gravidelor pentru profilaxia tetanosului noului-născut cu valabilitate până în 17 august, stoc care acoperă numărul de gravide aşteptat şi rezerva antiepidemică. De asemenea există şi peste 19.000 de doze de Cantgrip neutilizate, şi alte 3000 de doze neridicate încă de către DSP Arad.

Sursa: Observator.info